三段微重复3号染色体：孩子风险概率分析

通过绒毛穿刺检查，发现胎儿3号染色体存在三段微重复，分别为3.4mb、2.4mb、2.4mb。目前医学意义尚未明确，让我们对这种情况的风险进行一个初步的评估。

染色体微重复的情况在临床上并不常见，其临床意义尚未完全明确。染色体的微小变化可能会引发一些健康问题，但也可能是正常的。目前无法准确判断孩子是否会出现问题。

除了染色体微重复外，其他检查结果如心超、21周大排畸正常，基因突变非父母遗传等，可以为我们提供一些参考，但并不能完全确定孩子的健康状况。

对于网友和患者关心的问题，如是否会出现耳聋、眼瞎、哑巴等情况，目前无法确定。因为这类问题的出现与多种因素有关，包括遗传、环境等，需要后期继续观察并进行相关检查才能确定。

关于耳聋基因检查，一般是先查孕妇，如有需要再查丈夫和胎儿。对于孩子有问题和引产不孕等后遗症的概率问题，目前没有相关的数据分析及文献报道。

至于引产后的清宫问题，医生会根据具体情况来决定是否清宫以及清宫的方式。关于残留物的问题，如果残留物较少，可以通过药物流干净。而对于哪种方式的清宫最安全，需要根据具体情况而定。

对于报告单上重复的位置问题，目前无法确定其具体位置的重要性，需要看里面是否含有致病基因。数据库是不断在更新的，但目前无法排除大多数致病基因。对于非遗传的新发变异，最后有问题的概率无法确定。只能后期通过超声检测观察是否有结构的异常。

目前的情况需要保持警惕，但也不必过度担心。建议后期继续按时产检，关注孩子的健康状况，并根据医生的建议进行相应的处理。

希望这个回答能够帮到你。