染色体异常能怀上孩子吗

染色体异常又被称为染色体病属于一种先天性的遗传病，更多指的是各类染色体结构、数目异常，从而导致基因表达异常。并且的话染色体异常的话病因非常的复杂，跟多种因素遗传、化学等有关，会导致机体出现智力低下、生长发育和同期的机体相比发育缓慢。对此想要深入了解的话可以通过坤和试管服务机构去进行详细咨询，有着专业权威的团队帮你出谋划策。

染色体异常能怀上孩子吗

根据染色体异常的类型和程度以及具体情况，判断染色体异常是否可以怀孕。

如果患者病情轻微，没有一些临床症状，检查后遗传率不是特别高。在这种情况下，他可以怀孕。但是，在后期，他应该按照医生的建议定期检查，尤其是畸形检查。他需要及时了解胚胎的发育情况。如果发现畸形，建议及时与医生沟通，尽快处理。

如果病人病情严重，遗传率高，就不能怀孕。染色体异常会导致染色体病变，导致胎儿畸形或流产。如果发现胎儿染色体异常，应及时与医生沟通是否需要终止妊娠。

染色体异常怎么解决

一旦发现染色体异常，应及时到正规医院进行调查，因为染色体异常有很多种，我们必须先找出染色体异常属于哪种情况，然后进行有针对性的治疗。

染色体异常一方面是指染色体数量异常，另一方面是指染色体结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒置、异位等。其中，染色体异常引起的男性不育较为常见。无精子症和少精子症是男性不育的常见原因，但这些疾病的原因与男性体内异常染色体有很大关系。

染色体异常会导致什么疾病

染色体疾病是由于各种原因引起的染色体数目或结构异常的疾病，常见染色体疾病包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。此外，还包括特纳综合征、猫叫综合征、克氏综合征、超雄体综合征、超雌综合征等其他染色体疾病。

1、21-三体综合征：又称为唐氏综合征，是由于多了一条21号染色体导致的疾病，孕早期胎儿可能会出现宫内流产，存活者可能有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍、多发畸形等症状，如眼裂小、眼距宽、颈部短、表情呆滞等；

2、18-三体综合征：又称为爱德华氏综合征，是由于18号染色体异常导致，通常可以通过大排畸等检查明确诊断，如果胎儿存活，出生后可能出现骨骼、泌尿系统、心脏发育异常，表现为兔唇、小头、鼻尖朝上等，生后不久可能会因器官异常导致死亡；

3、13-三体综合征：多为游离型13三体，13号染色体异常导致，多伴有明显的头面部畸形，包括小头、前额、前脑发育异常、眼球小、鼻宽而扁平、上唇裂、腭裂、耳廓畸形等，通常还伴有器官畸形，如多囊肾、肾盂积水等；

4、其他疾病：如特纳综合征、超雌综合征、超雄综合征等，属于性染色体异常导致的疾病，通常会在孕期出现流产表现，如果胎儿存活，生后可能会有生殖系统不全，如不孕不育等。

怀孕期间孕妇需要重点筛查的包括21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征等，这类疾病可维持到足月分娩，分娩之后新生儿先天染色体异常，容易出现智力低下、自理能力差、无法独立生存，所以孕妇要重视孕期检查。